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DU BON USAGE DU QIF


Un peu d’histoire …

Le QIF  (Qualité de vie  chez la femme fibromyalgique ) est né de la traduction et adaptation du   FIQ  en 2003 par le Dr S Perrot et le  groupe  qualité de vie en rhumatologie de la SFR ( Société Française de Rhumatologie )  .
C’est un outil d’évaluation globale multidimensionnelle de la qualité de vie des femmes  francophones fibromyalgiques.
Le FIQ : questionnaire d’impact fibromyalgique a été proposé dès 1991 par  CS Burckhardt , SR Clarck et RM Bennett in J Rheumatol (18) .

En vous référant  à l’article « la saga fibromyalgie » vous saurez que :

1990 est la date d’apparition des critères de classification de l’ACR ( American College of Rheumatology  ex ARA) rendus nécessaires pour l’uniformisation des études sur le FMS (Fibromyalgia syndrome).

1992 est l’année de reconnaissance internationale par la WHO ( world Health Organisation , OMS) véritable deuxième naissance de cette pathologie décrite pour la première fois en 1904 par Sir W Gowers sous la dénomination fibrositis  et fibromyalgia  en 1986 par PK Hench terme  popularisé  en 1981 par MB  Yunus .

Qu’est ce que le QIF en pratique :

Il s’agit d’un test multidimensionnel prenant en compte l’incapacité fonctionnelle et son retentissement sur le travail  évaluant les  symptômes majeurs : douleur , fatigue , troubles du sommeil mais également raideur matinale ( souvent reflet d’un sommeil non réparateur) , anxiété et  dépression .

C’est un test global de bien ou mal être  renseigné par le patient ( autoquestionnaire  ) facilement compréhensible réalisable en 3 à 5 minutes mais  adapté aux  seules femmes ( activités  ménagères )  à l’exclusion des hommes et des enfants .
Voire l’article :QIF ,  mode d’emploi

Comment cela fonctionne :

10 questions se rapportant  à  votre dernière semaine  sont réparties en  4 groupes :

La 1ère question  comprend 10 sous questions (réponses de 0 à 3) de a à j en relation avec l’incapacité fonctionnelle
La 2ème  question  teste le bien être
La 3ème question évalue le retentissement de la maladie sur la capacité de travail
Les questions 4 à 10 testent les symptômes  douleur  , fatigue , troubles du sommeil , raideur matinale , l’anxiété et la dépression .

Un score global (0 à 100 )  est obtenu selon la somme des résultats obtenus aux 4 groupes avec pour Q1 moyenne  des réponses ( 0 à 3 ) x 3.3 , Q 2 :7-votre chiffre x 1.43  , Q 3 :votre chiffre sélectionné x 1.43 ,Q 4 à  10  : somme de chaque  réponse (0 à 10 ).

Le logiciel intégré calcule pour vous …
Evidemment  , plus le score est élevé plus votre fibromyalgie est sévère.

 Voire l’article : QIF, mode d’emploi

 

Le QIF et votre Rhumatologue
ou  à quoi le QIF peut servir , intérêts et limites :

A la base cet autoquestionnaire a été développé pour  fournir un outil simple  et spécifique  de l’état général des malades fibromyalgiques et une modification  de cet état dans le temps. On lui reproche de ne pas être utilisable chez l’homme, ni l’enfant et de présenter un effet plafond  (limité pour détecter des changements cliniques modérés chez des patients atteints d’une forme légère de la maladie, mais ces patients n’ont pas obligatoirement le plus besoin de cette évaluation ).

Cet instrument de mesure est utilisé :

-dans les études cliniques en tant que  test de référence  ,

-dans les essais thérapeutiques médicamenteux ou non  ,

-en pratique de ville, il est sous utilisé voire non utilisé  alors qu’il permet au patient de mener pleinement son rôle de partenaire thérapeutique, acteur de sa santé dans ce que l’on appelle «la nouvelle démocratie sanitaire » respectant les droits des malades mais aussi leurs devoirs .Il améliorerait probablement  l’observance thérapeutique en instaurant un suivi médical personnalisé, chiffré et évolutif  dans ce syndrome hétérogène aux symptômes fluctuants dans le temps et à dominance variable (couple fatigue-douleur).

Bien sûr, aucun indice ne peut résumer la prise en charge des patients surtout chroniques et le score sera, selon les préceptes de l’EBM (evidence based medicine, médecine basée sur les preuves)  pondéré par l’interrogatoire , l’examen clinique et l’expérience du médecin qui reste l’ordonnateur des décisions thérapeutiques  après information éclairée du patient et son consentement.
-Il nous semble judicieux de proposer  des études tenant compte du    profil du   QIF , où  la  mesure  hebdomadaire de ce score  pendant 3 à 6mois permettrait de mieux appréhender le quotidien  des patients et de leur entourage .Grâce  à la mise en ligne libre d’usage du QIF  , il sera très facile de récolter anonymement  et sur un mode volontaire les données  des patients dans la confidentialité des cabinets médicaux pour exploiter ces informations utiles en premier lieu aux victimes de ce syndrome  à  fort retentissement personnel familial et socioprofessionnel .Gageons que les Associations de malades sauront s’engager dans cette voie  de constitution d’une banque de données de qualité de vie dans le FMS .

Le QIF  a  t-il   des concurrents ?

Parmi les nombreux outils de mesures en rhumatologie  développés pour l’évaluation des patients fibromyalgiques, le QIF  est le seul test composite  spécifique de cette pathologie  et sensible au changement  clinique  important (capable de détecter une amélioration ou une aggravation ) Dunkl,Taylor – 2000

Sont utilisés pour mesurer

- la douleur spontanée diffuse : L’échelle visuelle analogique (EVA ou VAS ) , le journal quotidien de la douleur, le  questionnaire McGill ( MPQ :Mc Gil Pain Questionnary ) ou abrégée ( Short Form :SF-MPQ) , le Leeds Assessment  of Neuropathic Symptoms and Signs :(LANSS) évaluation des symptômes et signes  neuropathiques de Leeds, récemment le DN4 (douleurs neuropathiques)

- les points douloureux provoqués tendinomusculaires : le FIS   ( score d’intensité fibromyalgique )  moyenne des scores  d’intensité douloureuse ( 0 à 10) sur chacun des 18 sites évalués dans le  Manual Tender Point  Survey. Le MS (myalgic score  ou indice myalgique ), TPS (tender point score :indice des points sensibles ) le TPI  (  tender point index : index des points sensibles  )

- la fatigue : l‘index MAF (Multidimensionnal Assessment of Fatigue )et l’IMF ( Index Multidimensionnel de la Fatigue  ) , l’échelle de Krupp

- le sommeil : l’EVA sommeil, pondéré par le nombre de réveils nocturnes et l’impression de « non repos » le matin au réveil .

- la fonction générale , la qualité de vie : Le QIF appartient à  cette rubrique mais synthétise l’ensemble des domaines intéressés par le FMS .
le corps médical , les autorités de santé  , les malades  et associations de patients  considèrent la  réflexion  sur le bien être  comme  essentielle  dans la mesure de  l’impact de la maladie sur les malades . Le Patient Global Impression of Change (PGIC ) évalue le changement sous l’effet de traitements pharmacologiques ou non .
Le MOS SF-36  (médical outcomes study short form- 36 health survey ) avec une forte corrélation avec la mesure de l’incapacité fonctionnelle par le HAQ (Health Assessment Questionnaire: questionnaire d’évaluation de la santé )

- l’évaluation psychologique et psychiatrique : elle peut fournir des informations utiles  quant aux impacts  possibles du comportement psychologique des individus sur la maladie et inversement des symptômes douleur fatigue et autres  de  la maladie sur la santé psychologique  des patients . On estime souvent  que les patients présentant un état douloureux chronique  peuvent  développer une plus grande sensibilité voire amplification de la perception de leurs symptômes ou une plus grande résistance vis à vis des traitements. Il ne serait pas opportun de croire que cette éventualité  fréquente s’applique systématiquement. Il apparaît essentiel  de détecter des états dépressifs ou anxieux afin de les prendre en compte dans la prise en charge thérapeutique appropriée  de la souffrance de ces  patients. L’inventaire de la dépression de Beck, le MMPI (minnesota  multiphasic personnality inventory) le DIS(diagnostic Interview Schedule) sont les tests les plus employés.

- La recherche se fait vers un test capable d’ évaluer un changement clinique aux traitements (critères de réaction), de comparer les résultats d’études cliniques (critères de comparaison) et d’identification de répondeurs.

L’OMERACT (outcome measure in rheumatology arthritis clinical trial) porte un intérêt croissant pour la mise au point d’un indice  composite ciblant  les points clefs  que sont la douleur, le bien être, la fonction, la fatigue et les troubles du sommeil.

Le QIF malgré quelques limites semble pour l’heure le meilleur outil, simple, rapide, complet répondant à ces exigences.

 

Dr jean françois MARC


 

                                                                                                                                                                                                                

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